依托泊苷 Etoposide(VP-16,Vepeside)
【制剂规格】:
注射剂:100mg;粉针剂:10mg,50mg;片剂:100mg。
【药理作用】:
本品为半合成鬼臼脂素衍生物,属细胞周期特异性药,其作用是抑制DNA和RNA蛋白质的合成。高浓度(>10μg/ml)能使进入分裂周期的细胞溶解,低浓度(0.3~1μg/ml)可抑制细胞进入分裂前期。本品对多种肿瘤细胞具有明显的细胞毒作用,抗瘤谱较广。
本品口服吸收可变,口服生物利用度25%~74%。静脉注射给药血浆Cmax可达30mg/L,血浆蛋白结合率达40%,血浓度的降低呈双相,肾功能正常者的T1/2为6~8h,约为给药量的40%由尿以原形排泄,肾功能不良者应按肌酐清除率的降低比率减少本品剂量。本品在脑脊液中的浓度平均为血浆浓度的1%~10%。<适应证>=用于支气管肺癌、睾丸癌、恶性淋巴瘤、Hodgkin(霍奇金)病、急性非淋巴细胞性白血病、Ewing(尤文)肉瘤和消化道恶性肿瘤的联合化疗。在临床上本品常与其他化疗药物组成联合化疗方案,可起到协同抗肿瘤、增加疗效的作用。如本品与环磷酰胺、多柔比星和长春新碱联合应用,可使小细胞肺癌的治疗有效率提高到80%。
【用法、用量】:
一般静脉给药,但近年发现,口服给药可在一定程度上提高疗效。静脉滴注:睾丸癌及支气管肺癌等联合化疗方案中,成人50~100mg/(m2·d),连用3~5d,每3~4周为1个疗程;小儿100~150mg/(m2·d),连用3~4d。口服:成人70~100mg/(m2·d),连用5d,每3~4周为1个疗程,现有研究表明,在总剂量相同的情况下,低剂量长时间分次给药的抗瘤效果高于单次给药。因此,建议50mg/(m2·d),持续口服14~21d。
【药物相互作用】:
本品可抑制机体免疫防御机制,使疫苗接种不能激发人体抗体产生。与血浆蛋白结合高的药物可影响本品排泄。
【不良反应】:
有可逆性的骨髓抑制、食欲减退、恶心、呕吐、口炎及脱发等。静脉滴注过快可有低血压、喉痉挛等变态反应。
【注意事项】:
孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全者慎用。本品不宜静脉注射,静脉滴注时间不宜少于30min,以免引起血压下降。治疗结束后3个月内不宜接种病毒疫苗。
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