替尼泊苷 Teniposide(VM-26,Vumon)
【制剂规格】:
注射剂:50mg。
【药理作用】:
本品为半合成鬼臼脂素衍生物,属细胞周期特异性药,主要抑制DNA合成和有丝分裂。本品能抑制S期细胞的胸腺嘧啶核苷合成,此外,它能有效地抑制线粒体的呼吸作用,还能与DNA拓扑异构酶Ⅱ作用,从而引起DNA交联和双链断裂。
本品在胃肠道吸收不稳定,以67mg/m2静脉注射30min后,Cmax均值为14.3μg/L,血浓度的降低呈三相,肾功能正常的成人T1/2均值为21.2h,儿童T1/2均值为9.6h。本品的血浆蛋白结合率高达99%,主要代谢产物为其羟基酸、苦味酸内酯衍生物及其活性产物糖苷基。当排出本品达输入总量的82.7%时,其尿中占39.5%,粪便中占43.1%。约不到1%的本品可通过血脑屏障。<适应证>=用于恶性淋巴瘤、Hodgkin(霍奇金)病、急性白血病、颅内恶性肿瘤(胶质母细胞瘤、室管膜瘤、星形细胞瘤)、膀胱癌、神经母细胞瘤和儿童的其他实体瘤。
【用法、用量】:
静脉滴注:成人100~130mg/(m2·d),连用2~3d,间歇3~5周。与其他药物合用时应适当减量。
【药物相互作用】:
本品与洛莫司汀能起协同作用,与长春新碱合用可致严重神经病变。苯妥英钠可增加本品代谢。
【不良反应】:
本品的剂量限制性毒性是骨髓抑制,主要表现为血小板减少和白细胞下降。其他还有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口炎等胃肠道反应及脱发、头痛、静脉炎等。偶见转氨酶升高及发热、支气管痉挛、皮肤潮红和荨麻疹等。本品输注于静脉外可发生组织坏死或血栓栓塞性静脉炎。
【注意事项】:
孕妇、哺乳期妇女禁用。年老体弱与肝、肾功能异常者慎用。本品静脉滴注时间不宜少于30~60min,以免引起血压下降。本品不可加在百特软袋中使用。
肿瘤药物的其它文章:
- 他索尔明 Tasonermin(Beromun)
- 金葡液 Staphylococcin Aureus
- 康宝角鲨烯 Squalene
- 抗肿瘤免疫核糖核酸 Immune RNA(IRNA,Immunogenic RNA)
- 西索菲兰 Sizofiran
- 氨磷汀 Amifostine
- 苯丁酸氮芥 Chlorambucil(CLB,CB-1348,Leukeran)
- 氮芥 Chlormethine(Embichin)
- 甲氧芳芥 Methoxymerphalan(Methoxysarcolysin)
- 氮甲 Formylmerphalan(Formylsarcolysin)
- 烷化剂
- 环磷酰胺 Cyclophosphamide(Endoxan,Cytoxan,CTX,Cyclostin)
- 沙可来新 Sarcolysin(Phenylalanine Mustard,Merphalan,Sarcoclorin)
- 硝氨吖啶 Nitracrine(Nitro-Amino-Acridine,Ledakin)
- 优福定 UFT
- 秋水仙碱 Colchicine(Colchicinum,COLC)
- 甲羟孕酮 Medroxyprogesterone
- 平阳霉素 Pingyangmycin(Bleomycin A<sub>5</sub>)
- 三甲曲沙 Trimetrexate(Neu Trexin)
- 替拉扎明 Tirapazamine
- 雷莫司琼 Ramosetron(NASEA)
- 比卡鲁胺 Bicalutamide(Casodex)
- 醋葡醛内酯 Aceglatone(Glucaron)
- 替尼泊苷 Teniposide(VM-26,Vumon)