盐酸乙哌立松颗粒

盐酸乙哌立松颗粒使用说明书

• 【药品名称】通用名称：盐酸乙哌立松颗粒汉语拼音：Yansuan Yipailisong Keli
• 【成份】盐酸乙哌楹。
• 【性状】本品为白色颗粒：味甜、微麻。
• 【适应症】中枢性肌肉松驰药。用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎、腰痛症；用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹；脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
• 【用法用量】饭后口服。通常成人一次1袋，一日3次。或遵医嘱。
• 【药理毒理】文献资料表明，本品能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，缓和骨骼肌紧张并改善血流。通过改善各种肌紧张症状，抑制脊髓反射，并作用于？—系，减轻肌梭的灵敏度，从页缓解骨骼肌的紧张，并且通过扩张血管而显示改善血流的作用，从多方面阴断紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进，这种骨骼肌紧张的恶性循环。本品急性和长期毒性试验未观察到明显毒性反应。小鼠口服LD50为668.7mg/kg，静注LD50为41.98mg/kg，实验值与文献值基本一致。动物实验结果表明，本品无抗原性，无致突变性，无生殖毒性，亦不产生身体或精神依赖性。
• 【药代动力学】文献资料表明，本品口服后，几乎全部由消化道吸收，健康成人一次口服150mg后约1.6~1.9小时，血浆浓度达到最高峰，峰浓度为7.5~7.9ng/ml，半衰期为1.6~1.8小时；大鼠投药30分钟后的组织内分布情况，在脑、脊髓、坐骨神经及肌肉中的分布几乎与血液中的分布相同；投药后43%排至胆汁中，进入肠肝循环；大部分在24小时内以非活性羧酸型代谢物排出体外，77%由尿排出，21%从粪便中排出。