六甲蜜胺肠溶片

六甲蜜胺肠溶片使用说明书

• 【药品名称】通用名称：六甲蜜胺肠溶片汉语拼音：Liujiami’an Changrong Pian
• 【成份】六甲蜜胺。化学名称：2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪。
• 【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色。
• 【适应症】用于卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、骨髓癌的联合化疗。
• 【用法用量】口服。1.单药口服：按体表面积每日150～300mg/m2，分3～4次口服或睡前顿服，连服14天～21天为一疗程，休息2～3周开始下一疗程。2.联合应用口服：按体表面积每日100～200mg/m2，分次口服或睡前顿服，连服14天，休息1周为1个疗程。
• 【不良反应】1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3～4周达最低点；2.中枢或周围神经毒性出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药4～5个月可减轻或消失；3.偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。
• 【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.严重骨髓抑制和神经毒性患者禁用。
• 【注意事项】用药期间应定期查血象及肝功能。
• 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
• 【老年用药】大于65岁老年患者酌情减量。
• 【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用，可能减轻周围神经毒性。
• 【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢抗肿瘤药。主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为细胞周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。
• 【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆tmax约2～3小时，血浆半衰期(t1/2)为13小时，主要代谢物经尿排出。
• 【贮藏】遮光，密封保存。
• 【有效期】暂定24个月