替加氟栓
替加氟栓使用说明书
- 【药品名称】通用名称：替加氟栓汉语拼音：Tijiafu Shuan
- 【成份】本品主要成份为替加氟。化学名称：1-（四氢-2呋喃基）-5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮。
- 【性状】本品为类白色或微黄色栓剂。
- 【适应症】抗肿瘤药，用于消化道肿瘤、乳腺癌、支气管肺癌及肝癌等。
- 【用法用量】直肠用药。一次500mg（1粒），一日1~2次。
- 【不良反应】骨髓抑制反应较轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人有恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。
- 【禁忌】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.对本品过敏者禁用。
- 【注意事项】1.用药期间定期检查白细胞，血小板计数若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。2.轻度胃肠反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后使用可减轻胃肠道反应。3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
- 【药物相互作用】尚不明确。
- 【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阴断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、制疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿的2倍，毒性仅为氟糸嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性实验中未见到严惩的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
- 【药代动力学】给药后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，可以肝、肾深度最高。本品经肝脏代谢，主要由尿及呼吸道排出，由于本品有较高的脂溶性，可通过血脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。
- 【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。
- 【有效期】24个月