复方联苯双酯颗粒
复方联苯双酯颗粒使用说明书
- 【药品名称】通用名称：复方联苯双酯颗粒汉语拼音：Fufang Lianbenshuangzhi Keli
- 【成份】本品含联苯双酯（C20H18O10）及肌苷（C10H12N4O5）均应为标示量的90.0％～110.0%。含维生素C（C6H8O8）应为标示量的85.0％～115.0%。
- 【性状】本品为浅黄色颗粒，味甜。
- 【适应症】用于慢性迁延性肝炎伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高者。
- 【用法用量】口服。一次lOg，一日3次，儿童酌减或遵医嘱。
- 【不良反应】尚未发现有关不良反应报道。
- 【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.肝硬化者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
- 【注意事项】1.少数病人用药过程中 ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
- 【儿童用药】儿童用药剂量酌减。
- 【老年用药】老年患者慎用本品。
- 【药物相互作用】尚不明确。
- 【药物过量】尚不明确。
- 【药理毒理】联苯双酯是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品 150~200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT) 升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化 、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗 ，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高， 能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中 ALT的失活， 可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力 。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。肌苷为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入细胞，转变为肌苷酸及三磷酸腺苷， 参与肝细胞能量代谢和蛋白质合成，提高各种酶，特别是辅酶A与丙酮酸氧化酶的活性，活化肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。维生素C为抗体及胶原形成，组织修补(包括某些氧化还原作用)，苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白的合成，维持免疫功能。
- 【药代动力学】联苯双酯口服吸收率仅30%。经肝代谢。24小时内约70%自粪便排出。
- 【贮藏】密封，在阴凉处保存。
- 【有效期】24个月