复方单硝酸异山梨酯缓释片

复方单硝酸异山梨酯缓释片使用说明书

• 【药品名称】通用名称：复方单硝酸异山梨酯缓释片汉语拼音：Fufang Danxiaosuanyishanlizhi Huanshipian
• 【成份】每片含单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林70mg。化学名称： 1，4，3，6—Dianhydrosorbitol
• 【性状】本品为类白色薄膜衣片，去膜片芯显白色。
• 【适应症】心绞痛，用于预防心胶痛初发后的再次发作。
• 【用法用量】每天一片，早餐后吞服。
• 【不良反应】(1)皮肤潮红（血管舒张的表现）等副作用一般比较轻微。(2)偶见过敏反应、乏力、恶心、呕吐等，一般停药后上述症状即可自行消失。
• 【注意事项】1.本药有时可加重肥大性心肌病所致心绞痛，如早期心肌梗塞病人应用本品需严密检查和有临床监护手段。2.在利尿剂、某些抗高血压药物治疗中 出现血容量低者或血压低者慎用。3.酒精可协同单硝酸异山梨酯加重低血压，而低血压可导致生命危险，故服用本品的同时严禁饮酒。4.因阿司匹林对胃有 刺激性，故胃及十二脂肠溃疡病人慎用。5.妊娠期应尽量避免使用。
• 【药理毒理】本药含有两种有效成分，分别为单硝酸异山梨酯和阿司匹林。单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应，单硝酸异山梨酯可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。阿司匹林使血小板的环氧合酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用，对ADP或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也有阻抑作用；并可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集，由此预防血栓的形成。高浓度时，阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶，减少前列环素(PGI2)的合成，而PGI2是TXA2的生理对抗剂，它的合成减少可能促进血栓的形成。
• 【药代动力学】单硝酸异山梨酯口服后吸收缓慢，可持续17小时左右，不经过一级代谢，个体差异不大，主要通过肾脏排泄。阿司匹林口服易吸收，服后2小时血浆浓度达高峰，在肝脏代谢，主要以代谢物形式自尿排出。
• 【贮藏】阴凉干燥处保存。
• 【有效期】暂定24个月