家族性血管性水肿

出处：按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第581页（188字）

一种以血清C₁酯酶抑制物的缺乏为其特征的、少见的、常染色体显性遗传病。

在婴儿期至10岁以前发病，迟发罕见。临床表现为急性复发性局限性水肿，水肿易见于皮肤、外伤部位。出现匐形性环状或网状红斑。

水肿出现胃肠道黏膜时表现恶心、呕吐、腹痛、水泻和腹胀。

持续数小时消失。水肿还可累及喉部引起窒息。

治疗主要应用雄激素衍生物及6－氨基己酸。