出处：按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第491页（170字）
一组罕见的遗传性酶缺乏疾病。目前已知数种GM1和GM2神经节苷脂沉积症，其共同点为：①儿童时期发病，有进行性精神和运动神经的病变，预后不良；②常染色体隐性遗传；③GM2或GM1神经节苷脂沉积在神经组织；④与糖脂、粘多糖或糖蛋白结构有类似的物质沉积；⑤特异的溶酶体葡萄糖水解酶严重缺乏或缺�