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法洛四联症

出处:按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第408页(405字)

又称“发绀四联症”。

本病由法国医师Fallot首先描述,故名。是一种青紫型先天性心脏病。

其畸形包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉右移(骑跨于缺损的室间隔上)和右心室肥厚。由于肺动脉口狭窄,血液流入肺循环受阻,血液氧合不足,而且当心室收缩时,右心室的大部分静脉血可通过心室间隔缺损进入骑跨的主动脉,故而发生发绀。临床上一般于生3~6个月后即出现青紫,哭闹和活动后加重。患儿常有发育较差、少动、呼吸困难、喜蹲踞位、杵状指(趾)等表现,严重者常因肺动脉漏斗部痉挛引起脑缺氧而出现昏厥和抽搐。X线检查:心影呈靴状,肺门影缩小,肺野清晰。心血管造影和心脏彩色超声波检查可确诊,本症可并发反复上呼吸道感染、亚急性感染性心内膜炎、脑血栓或脑脓肿等。外科治疗有姑息性分流术和心内根治术两种。近年来于婴儿期采用深低温麻醉或深低温加以必要的体外灌注,进行直视修补,不断取得成功。

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