先天性食管闭锁

出处：按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第196页（276字）

病因不详，也有遗传因素致畸的报道，按Ladd法分为五类型，第Ⅰ型：食管上下两段不连接，各成盲端，与气管均不相通，两段之间的距离长短不等，下段盲端多似在膈上，此型占第二位。

第Ⅱ型：食管上段与气管相通，下段呈盲端，罕见。第Ⅲ型：食管上段为一盲管，下段与气管相通，其相通点一般多在气管分叉或其稍上处。

食管两段间的距离不等。

此型最多见。

第Ⅳ型：食管上、下段分别与气管相通连。第V型：食管气管瘘，而无食管闭锁或狭窄，称“H”型或“N”型，比较少见。

Ⅰ、Ⅲ病儿的唾液或吸入的奶汁积聚在食管上段盲袋内，可回流至咽部。